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Vicks
Inhaler, 1 tampon imprégné

Vicks - Inhaler, 1 tampon imprégné

Référence : 3112662
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1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

VICKS INHALER, tampon imprégné pour inhalation par fumigation

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Camphre racémique ........................................................................................................................ 39,671 g

Lévomenthol ................................................................................................................................... 39,671 g

Pour 100 ml de solution.

1 ml de solution imprègne un tampon d'acétate de cellulose, placé dans la partie médiane du tube.

 

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Tampon imprégné pour inhalation par fumigation.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Décongestionnant au cours des affections respiratoires banales (rhumes, rhinites, rhinopharyngites) chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans.

4.2. Posologie et mode d'administration

Voie respiratoire:

RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 12 ANS.

Appliquer à chaque narine et inspirer profondément.

2 inspirations par narine et par prise, à renouveler si nécessaire sans dépasser 3 prises par jour, en répartissant les prises régulièrement dans la journée.

La durée du traitement est limitée à 3 jours.

4.3. Contre-indications

  • Hypersensibilité à l'un des composants.
  • Enfants ayant des antécédents de convulsions (fébriles ou non).

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

  • En cas de réaction allergique, suspendre le traitement.
  • En cas de persistance des symptômes au delà de 3 jours et/ou d'apparition des signes de surinfection, il conviendra de réévaluer la conduite thérapeutique.
  • Cette spécialité contient des terpènes qui peuvent entraîner à doses excessives des accidents à type de convulsions chez l'enfant: ne pas dépasser 2 inspirations par narine et 3 prises par jour.
  • En cas d'antécédents d'épilepsie, tenir compte de la présence de terpènes.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

4.6. Grossesse et allaitement

L'utilisation de ce médicament est à éviter pendant l'allaitement dans la mesure:

  • où ces médicaments ont une toxicité neurologique,
  • où les données sur le passage dans le lait sont absentes.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été rapporté.

4.8. Effets indésirables

  • Possibilité d'irritation locale, d'allergie.
  • En cas de non respect des doses préconisées:

o risque de convulsions chez l'enfant,

o possibilité d'agitation et de confusion chez les sujets âgés.

4.9. Surdosage

Sans objet.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique:

A VISEE DECONGESTIONNANTE.

(R. Système respiratoire).

Les dérivés terpéniques peuvent abaisser le seuil épileptogène.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques

Non renseigné.

5.3. Données de sécurité préclinique

Non renseigné.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Huile essentielle d'aiguilles de sapin de Sibérie, salicylate de méthyle.

6.2. Incompatibilités

Sans objet.

6.3. Durée de conservation

3 ans.

6.4. Précautions particulières de conservation

A conserver à une température inférieure à 25°C.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

Le tube inhalateur est constitué d'un tampon d'acétate de cellulose imprégné de 1 ml de solution contenu dans un embout nasal perforé, d'un socle et d'un capuchon en polypropylène.

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation

Pas d'exigences particulières.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS FRANCE

163/165, QUAI AULAGNIER

92600 ASNIERES-SUR-SEINE

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

  • 311 266-2: 1 tampon imprégné en tube (polypropylène).

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION

[à compléter par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[à compléter par le titulaire]

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.

 

 

Composition
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Substances actives : Camphre, lévomenthol.
Conseils d'utilisation
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Mode d’emploi des médicaments d’automédication :

Demandez conseil à votre pharmacien.

Consultez préalablement votre médecin en cas de doute, de maladie chronique, d’allergie, de gestation, d’allaitement, ou d’usage à destination d’un jeune enfant.

Si vos symptômes s’aggravent ou persistent, consultez votre médecin.

Lisez la notice et gardez l’emballage.
Ne dépassez jamais les doses indiquées.

Evitez le cumul de médicaments. Evitez l’alcool.

Conservez vos médicaments hors de portée de vos enfants, et à l’abri de la lumière, de la chaleur ou de l’humidité.

Sachez renoncer à l’automédication
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Camille F.
Commentaire posté le 30 décembre 2019
Top produit connu et reconnu
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Produit testé le 16 décembre 2019
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